Cinsiyetin, ebeveynlerin DNA'sından mayoz yoluyla miras alınan cinsiyet kromozomları tarafından nasıl belirlendiğini öğrenin Cinsiyet kromozomları ve biyolojik cinsiyetin kalıtımı hakkında bir video. Ansiklopedi Britannica, Inc. Bu makale için tüm videoları görün
leonardo da vinci insan vücudunda
cinsiyet kromozomu Bir bireyin erkek mi yoksa kadın mı olduğunu belirleyen bir çift kromozomdan biri. İnsanların ve diğer memelilerin cinsiyet kromozomları bilim adamları tarafından X ve Y . İnsanlarda cinsiyet kromozomları, toplam 23 çift kromozomun bir çiftinden oluşur. Diğer 22 çift kromozoma denir. otozomlar .
İki X kromozomuna (XX) sahip olan bireyler dişidir; bir X'e sahip bireyler kromozom ve bir Y kromozomu (XY) erkektir. X kromozomu, uzun ve kısa kollu büyük bir otozomal kromozoma benzer. Y kromozomunun bir uzun kolu ve çok kısa bir ikinci kolu vardır. Erkekliğe veya dişiliğe giden bu yol, bir hücrenin gamet veya normal kromozom sayısının yarısına sahip seks hücreleri üretmek için bölündüğü mayoz bölünme anında ortaya çıkar. Mayoz sırasında erkek XY cinsiyet kromozomu çifti ayrılır ve gametleri ayırmak için bir X veya Y'ye geçer; sonuç, oluşan gametlerin (sperm) yarısının X kromozomunu, diğer yarısının ise Y kromozomunu içermesidir. Dişi iki X kromozomuna sahiptir ve tüm dişi yumurta hücreleri normalde tek bir X taşır. X taşıyan sperm tarafından döllenen yumurtalar dişi (XX) olurken, Y taşıyan sperm tarafından döllenenler erkek (XY) olur.
Her üyenin normalde taşıdığı eşleştirilmiş otozomlardan farklı olarak aleller (formları) aynı genlerin eşleştirilmiş cinsiyet kromozomları, özdeş bir genetik bilgi tamamlayıcısı taşımaz. Daha büyük olan X kromozomu, Y'den çok daha fazla gen taşır. Yalnızca X kromozomunda bulunan genler tarafından kontrol edilen özelliklerin cinsiyete bağlı olduğu söylenir ( görmek bağlantı grubu). Çekinik cinsiyete bağlı özellikler, örneğin hemofili ve kırmızı-yeşil renk körlüğü, erkeklerde kadınlardan çok daha sık görülür. Bunun nedeni, çekinini miras alan erkek alel X kromozomunda, Y kromozomunda etkilerini ortadan kaldıracak alel yoktur. Dişi ise, özelliği tam olarak gösterebilmek için her iki X kromozomundaki çekinik aleli miras almalıdır. Bununla birlikte, X kromozomlarından birinde cinsiyete bağlı bir bozukluk için resesif aleli miras alan bir kadın, özelliğin sınırlı bir ifadesini gösterebilir. Bunun nedeni, normal bir dişinin her somatik hücresinde, X kromozomlarından birinin rastgele devre dışı kalmasıdır. Bu devre dışı bırakılmış X kromozomu, hücrede küçük, koyu lekeli bir yapı - Barr gövdesi - olarak görülebilir. çekirdek .
Sadece Y kromozomu üzerinde taşınan genlerin etkileri elbette sadece erkeklerde ifade edilmektedir. Bu genlerin çoğu, fetüste testislerin gelişimi için gerekli olan sözde erkeklik belirleyicileridir.
Çeşitli bozuklukların anormal sayıda seks kromozomu ile ilişkili olduğu bilinmektedir. Turner sendromu ve Klinefelter sendromu bunlardan en yaygın olanlarıdır. Ayrıca bakınız X trizomi ; XYY-trizomi.
